泰国试管婴儿的PGS技术是如何选择健康胚胎?

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什么是PGS? PGS(preimplantationgeneticdiagnosis)即植入前遗传学筛查。是利用基因芯片的技术对体外受精的胚胎在囊胚期抽取4-6个细胞,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选整倍体胚胎植入子宫,助于提高胚胎活产率,减少流产率。 为什么要做PGS? 健康胚胎是成功妊娠的关键。而通过体外受精方法获得的胚胎有50%左右存在染色体异常,且孕妇年龄越大,胚胎染色体异常的风险越高。胚胎染色体非整倍体率的增加是引起早期胚胎死亡,造成泰国试管婴儿成功率低和流产率高的一个主要原因。非整倍体即在正常二倍体基础上,染色体数目增减一条甚至多条,由于染色体数目发生变化,等位基因失衡引起等位基因产物减半或增倍,可导致胚胎停止发育,自发流产、死产。与传统按照形态学标准挑选胚胎进行移植,PGS可直接对胚胎的遗传物质进行分析,准确判断胚胎是否存在染色体异常,筛选出真正健康的胚胎。有临床试验数据显示,PGS可将接受辅助生殖治疗的反复流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%,同时将临床妊娠率从依赖形态学的45.8%提高至70.9%。另外,利用PGS技术选择健康胚胎,还可以避免因盲目的移植多个胚胎而导致多胎妊娠的发生。 哪些人需要做PGS? 适应症主要为:高龄≥38岁 反复自然流产(流产物检测胎儿染色体异常) 反复着床失败(累计植入优质胚胎≥10枚,仍未获得临床妊娠) PGS的检测方法 比较基因组杂交芯片(aCGH)是目前常用的方法。其原理是将检测DNA和参照DNA用不同荧光色标记,然后逆向竞争杂交,通过双色荧光强度比分析,可检测全基因组DNA的缺失和增加,从而对全套染色体进行遗传学分析。筛查的时间缩短至48h内。 单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymophisms,SNP)芯片的原理与CGH芯片不同。SNP芯片筛查中通过与父母SNP位点的对比,可以判断胚胎染色体的单倍型,而荧光强度也可用于判断染色体的数目。SNP芯片目前价格昂贵。 PGS检测的限制 目前PGS还不能检测出由于早期胚胎发育过程中存在的低比例之嵌合体。另外基因的点突变,染色体结构异常也不在PGS的诊断范围。 试管婴儿网一站式助孕,XY任君定,实现不孕不育者为人父母的愿望

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